Skip to content Skip to footer
blank
blank

Medicover vérvételi és laborvizsgálati pontok

NIFTY teszt

A NIFTY (nem invazív magzati triszómia teszt – Non-Invasive Fetal TrisomY test) a BGI által nyújtott biztonságos és könnyű magzati kockázati teszt a kromoszóma-rendellenességek felderítésére.

A terhesség során sejtmentes magzati DNS fragmentum kerül az anyai vérbe. Alig több mint 5 ml anyai vénás vér elegendő a NIFTY-hez annak érdekében, hogy a magzati sejtmentes DNS-t vizsgálni lehessen.

A magzati kromoszóma rendellenességek rizikójának számítása következő generációs szekventálási technológiával (next generation sequencing) és bioinformatikai analízissel felvértezve történik.

Milyen genetikai eltéréseket vizsgál a teszt?

  • Triszómiák: 21-es, 18-as, 13-as, 9-es, 16-os, 22-es triszómia
  • Nemi kromoszómák aneuploidiája: X monoszómia, XXY, XXX, XYY
  • 84 deléció és duplikáció, l. 5p, 1p36, 2q33.1, 15q11.2, 11q23, 22q11.2, 16p12, 1q32.2

Mikor ajánlott a NIFTY teszt elvégzése?

A NIFTY teszt a következő esetekben ajánlott a 10. betöltött terhességi héttől (nem kizárólagosan):

  • A teszt ajánlott azoknak, akik szeretnék elkerülni a vetélés kockázatát invazív prenatális vizsgálatot követően
  • Korábbi kromoszóma-rendellenességgel járó terhesség esetén
  • Down-szindróma szűrésére, amely a rendellenességek fokozott kockázatát jelzi
  • Mesterséges megtermékenyítés utáni terhesség vagy ismétlődő vetélések esetén
  • Továbbá a teszt ajánlott azoknak a terhes nőknek, akik nagyon pontos eredményt szeretnének kapni arra vonatkozóan, hogy gyermekük Down-szindrómás-e
blank

Miért érdemes elvégeztetni a NIFTY tesztet?

  • biztonságos: nem invazív, nincs vetélési kockázat
  • egyszerű: a vizsgálatot kis mennyiségű vérből el lehet végezni
  • korai: akár már 10 hetes terhességi kortól elvégezhető
  • gyors: eredmény 9 munkanap alatt
  • pontos: a vizsgálat érzékenysége bizonyítottan 99% feletti a 21-es, 18-as és 13-as triszómiákra (147 000 terhesség vizsgálatából megállapítva)
  • megbízható: több mint 6 millió elvégzett teszt világszerte
  • átfogó: mind a 23 kromoszómára vonatkozó rendellenességet kimutatja, és további 96 különböző genetikai eltérésre szűr

Mennyibe kerül a vizsgálat?

A vizsgálat ára 215 000 Ft.

Mikor várható az eredmény?

A vizsgálat elkészülési ideje a minta laborba érkezéstől számítva 12 munkanap.

Üzenjen nekünk!

close-link
blank
close-link