Magas vérnyomás (hypertonia) hajlam genetikai PCR vizsgálata
A magas vérnyomás a fejlett országokban a felnőtt lakosság körében a leggyakoribb betegség, ezért kulcsfontosságú a szív- és érrendszert szabályozó faktorainak génjeiben található genetikai polimorfizmusok kimutatása, különösen a renin-angiotenzin rendszer (RAS) működéséhez kapcsolódó vizsgálatok a döntő jelentőségűek.
A multifaktoriális vagy örökletes hajlamú betegségek közé tartozik a magas vérnyomás, a stroke, a trombózis, a legtöbb szív- és érrendszeri betegség és a daganatok. A magas vérnyomás olyan betegségek összessége, melynek hatásaira perifériás artériákban a hidrosztatikus nyomás hosszú ideig tartó emelkedése alakul ki.
Mit mutat a vizsgálat?
Hipertónia (magas vérnyomás) genetikai hátterének vizsgálatára szolgáló REAL-TIME PCR genotipizáló rendszer lehetővé teszi a szív- és érrendszeri rendellenességekkel összefüggésbe hozható genetikai polimorfizmusok széles körének kimutatását.
A vizsgálat a piacon a legszélesebb körű – 9 genetikai variánst takar.
Milyen esetben javasolt a vizsgálat elvégzése?
A vizsgálat elvégzése az alábbi esetekben javasolt:
- ischaemiás szívbetegség (IHD)
- akut szívinfarktus
- szélütés
- vénás tromboembólia
- placenta működési zavarok
- mikrocirkulációs és vaszkuláris tónus zavarok
- cukorbetegség
- a magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerek kiválasztása
- dohányzás
Milyen mintára van szükség a vizsgálathoz?
A vizsgálathoz vénából vett vérmintára van szükség.
Mire utalhat az eredmény?
Az alkalmazott módszer segít az aktuális klinikai állapot genetikai hátterének értékelésében vagy a betegség kialakulásának esélyeinek becslésében.
Mi a teendő a vizsgálat után?
A vizsgálattal önmagában nem diagnosztizálható egy betegség sem, a kapott lelettel minden esetben keressen fel szakorvost a pontos diagnózis és a szükséges terápia meghatározása érdekében.