Skip to content Skip to footer

Citogenetika (kromoszóma kariotipizálás)

A kariotipizálás olyan eljárás, amelynél a kromoszómák számbeli eltéréseit illetve a férfira és nőre jellemző kromoszómákat és ezek eltéréseit vizsgálják.

Mit mutat a vizsgálat?

A vizsgálat azt ellenőrzi, hogy a sejtek képződése megfelelően történik-e, nem képződnek-e hibás sejtek az osztódás során. A vizsgálat során az Y és X kromoszómák számbeli eltéréseit is ellenőrzik. Az, hogy az ivari kromoszómák számában eltérés van, nem inden esetben okoz problémát, viszont bizonyos esetekben akár meddőséget is okozhat.

Milyen esetben javasolt a vizsgálat elvégzése?

Terhesség tervezésekor, lombik program előtt a pár mindkét tagjának kromoszóma analízise javasolt.

Milyen mintára van szükség a vizsgálathoz?

A vizsgálathoz vénából vett vérmintára van szükség.

Mire utalhat az eredmény?

A vizsgálat kimutatja az esetleges terméketlenség okát, ami alapjául szolgálhat a kezelés megkezdésének. Előfordulnak azonban olyan esetek is, amikor nem felismerhető a terméketlenség oka, vagy az nem kezelhető.

Mi a teendő a vizsgálat után?

A vizsgálattal önmagában nem diagnosztizálható egy betegség sem, a kapott lelettel minden esetben keressen fel szakorvost a pontos diagnózis és a szükséges terápia meghatározása érdekében.

Mikor várható az eredmény?

A vizsgálatot követő 6-8 hétben.

Citogenetika (kromoszóma kariotipizálás) - Medicover